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terça-feira, 25 de setembro de 2012
Uma nova descoberta...
Descobertas mutações-chave no cancro cerebral mais comum na infância
2012-07-29
Fonte: Childrens Hospital
Uma pesquisa realizada por investigadores de vários centros e universidades nos Estados Unidos identificou diferentes mutações em genes específicos ligados a cada um dos quatro subtipos de meduloblastoma conhecidos, o tumor cerebral maligno mais comum entre as crianças.
A descoberta publicada em julho na revista Nature fornece potenciais biomarcadores que permitem orientar e individualizar os tratamentos, dotando os médicos de mais conhecimentos para identificarem melhores oportunidades terapêuticas.
Perante os estudos, os cientistas defendem que, pela primeira vez, será possível classificar e tratar o meduloblastoma por tipo molecular, “fornecendo a melhor terapia com o menor número de efeitos a longo prazo."
Neste novo estudo, a equipa usou tecnologia de sequenciação de última geração para melhor identificarem os genes que codificavam proteínas de tumores de 92 pacientes, tendo descoberto, entre outras coisas, que as mutações são pouco frequentes nestes casos.
Os cientistas dividiram os genes mutantes em duas grandes categorias: os genes como Shh e Wnt que desempenham papéis de vias moleculares de controlo direto do crescimento celular, e os genes DDX3X e GPS2 que modelam a atividade de outros genes.
Os resultados do estudo confirmam a visão do meduloblastoma como uma família de tumores conduzidos por interrupções contendo apenas alguns mecanismos comuns. No entanto, a forma como se propagam os efeitos destas mutações pode variar de tumor para tumor.
"Os resultados genéticos mostram que as taxas de mutação são muito baixas, muito inferiores às observadas em tumores nos adultos” e sugerem a importância das mutações “em genes que regulam a função das vias da célula de crescimento mas que não são componentes diretos dessas vias."
http://www.pipop.info/noticias/detalhes.php?id=1052
quinta-feira, 23 de fevereiro de 2012
Faz hoje 3 anos que nos deixaste...
Ficámos mais pobres e mais vazios...vazio este impossível de preencher, mas cheio das tuas recordações, da tua alegria, da tua força e da tua amizade...
Sei que estás a olhar por todos os que amas e que o teu desejo é que sejamos felizes...
Deixo-te este poema como forma de homenagear o que viveste...
Um dia pensei voar
Criar asas e sonhar
Nasci, cresci e amei...
Parei no nada e pensei...
Que faço eu aqui?...
Porque não ali?
Olho o mar
O rio
A serra e a cidade
Fixo o azul do céu e olhei...
E logo...
Criei asas e voei...
quinta-feira, 29 de setembro de 2011
Boas noticias!!!
Devagarinho se chega ao longe...o mal é que é devagarinho demais...
http://www.boasnoticias.pt/noticias_Descoberto-vírus-que-elimina-cancro-da-mama-em-7-dias_8200.html
Beijinho
http://www.boasnoticias.pt/noticias_Descoberto-vírus-que-elimina-cancro-da-mama-em-7-dias_8200.html
Beijinho
quinta-feira, 24 de fevereiro de 2011
Mais uma nova noticia...
Descoberta mutação em gene que desencadeia câncer cerebral e leucemia
Ajudar os bons produtos do metabolismo a vencer batalha intracelular pode render novas abordagens para o tratamento da doença
Yue Xiong líder da pesquisa que investiga a mutação genética no câncer cerebral e na leucemia
Batalha no interior celular entre metabólitos do câncer e metabólitos normais contribui para o desenvolvimento do câncer cerebral e da leucemia. Ajudar os bons metabólitos a vencer a luta pode render novas abordagens para o tratamento da doença.
Pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte, da Universidade da Califórnia, em San Diego, nos Estados Unidos, e da Universidade Fudan, na China, descobriram que a mutação em um gene conhecido como IDH desencadeia uma batalha dentro das células entre dois metabolitos, pequenas moléculas produzidas por enzimas metabólicas. No lado bom, aquele que leva ao crescimento celular normal, está uma molécula chamada ?-KG. No lado ruim, que leva ao câncer, está uma molécula chamada 2-HG.
A equipe descobriu que as células com a mutação em IDH produzem menos ?-KG e mais 2-HG que as células normais. 2-HG, então, supera ?-KG, desabilitando toda uma família de enzimas que dependem de ?-KG para fazer seus trabalhos na célula. Funções celulares normais quebram, contribuindo para o desenvolvimento do câncer.
Reforçar ?-KG para ajudar a combater 2-HG poderia oferecer uma nova opção de tratamento para pacientes com a mutação nesse gene específico.
"?-KG é um produto natural do corpo. Então, sabemos que podemos sobreviver a isso, sabemos que não é tóxica. Isso nos dá uma janela de oportunidades", disse o líder do estudo, Yue Xiong.
Futuras terapias
Com base nos resultados do estudo, os pesquisadores afirmam que em termos de futuras intervenções terapêuticas para tumores com mutação em IDH, há duas opções: desenvolver uma droga que inibe a capacidade da enzima mutante de produzir 2-HG; ou fornecer ?-KG para os pacientes com a mutação para a batalha contra 2-HG.
A equipe de pesquisa alerta que, no entanto, essas terapias ajudariam apenas os pacientes com câncer com mutações no gene IDH.
"Nós não acreditamos que haverá uma única bala de prata, uma droga para tratar e curar todos os tipos de cânceres", explicou Xiong. "Em vez disso, nós estamos olhando para o tratamento terapêutico de diversos tipos de câncer. Portanto, um agente específico que tem como alvo um evento muito específico, tal como o tumor com IDH mutante agora se torna muito mais valioso."
Cerca de 75 % das pessoas com tumores cerebrais de baixo grau e 20 % das pessoas com leucemia mieloide aguda têm uma versão mutante de um gene conhecido como IDH.
Artigo retirado da página:
http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/14347/ciencia-e-tecnologia/descoberta-mutacao-em-gene-que-desencadeia-cancer-cerebral-e-leucemia
Ajudar os bons produtos do metabolismo a vencer batalha intracelular pode render novas abordagens para o tratamento da doença
Yue Xiong líder da pesquisa que investiga a mutação genética no câncer cerebral e na leucemia
Batalha no interior celular entre metabólitos do câncer e metabólitos normais contribui para o desenvolvimento do câncer cerebral e da leucemia. Ajudar os bons metabólitos a vencer a luta pode render novas abordagens para o tratamento da doença.
Pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte, da Universidade da Califórnia, em San Diego, nos Estados Unidos, e da Universidade Fudan, na China, descobriram que a mutação em um gene conhecido como IDH desencadeia uma batalha dentro das células entre dois metabolitos, pequenas moléculas produzidas por enzimas metabólicas. No lado bom, aquele que leva ao crescimento celular normal, está uma molécula chamada ?-KG. No lado ruim, que leva ao câncer, está uma molécula chamada 2-HG.
A equipe descobriu que as células com a mutação em IDH produzem menos ?-KG e mais 2-HG que as células normais. 2-HG, então, supera ?-KG, desabilitando toda uma família de enzimas que dependem de ?-KG para fazer seus trabalhos na célula. Funções celulares normais quebram, contribuindo para o desenvolvimento do câncer.
Reforçar ?-KG para ajudar a combater 2-HG poderia oferecer uma nova opção de tratamento para pacientes com a mutação nesse gene específico.
"?-KG é um produto natural do corpo. Então, sabemos que podemos sobreviver a isso, sabemos que não é tóxica. Isso nos dá uma janela de oportunidades", disse o líder do estudo, Yue Xiong.
Futuras terapias
Com base nos resultados do estudo, os pesquisadores afirmam que em termos de futuras intervenções terapêuticas para tumores com mutação em IDH, há duas opções: desenvolver uma droga que inibe a capacidade da enzima mutante de produzir 2-HG; ou fornecer ?-KG para os pacientes com a mutação para a batalha contra 2-HG.
A equipe de pesquisa alerta que, no entanto, essas terapias ajudariam apenas os pacientes com câncer com mutações no gene IDH.
"Nós não acreditamos que haverá uma única bala de prata, uma droga para tratar e curar todos os tipos de cânceres", explicou Xiong. "Em vez disso, nós estamos olhando para o tratamento terapêutico de diversos tipos de câncer. Portanto, um agente específico que tem como alvo um evento muito específico, tal como o tumor com IDH mutante agora se torna muito mais valioso."
Cerca de 75 % das pessoas com tumores cerebrais de baixo grau e 20 % das pessoas com leucemia mieloide aguda têm uma versão mutante de um gene conhecido como IDH.
Artigo retirado da página:
http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/14347/ciencia-e-tecnologia/descoberta-mutacao-em-gene-que-desencadeia-cancer-cerebral-e-leucemia
Nova descoberta...
Novo tratamento de tumores cerebrais infantis vai ser testado em doentes
O português Pedro Castelo-Branco faz parte da equipa de investigação
Um novo tratamento para tumores cerebrais em crianças, baseado numa descoberta de uma equipa integrada pelo investigador português Pedro Castelo-Branco, avançará já este ano para a fase de ensaios clínicos, anunciou o cientista à Lusa.
"Durante o corrente ano deverão iniciar-se os ensaios clínicos que irão envolver pacientes a serem tratados com esta terapia", disse o investigador do Hospital "Sick Kids", em Toronto, Canadá.
O novo tratamento baseia-se numa descoberta da equipa do Centro de Pesquisa de Tumores Cerebrais Arthur e Sonia Labatt, daquele hospital da Universidade de Toronto, a que Pedro Castelo-Branco pertence, visando tumores cancerígenos pediátricos, mas tem igualmente um potencial de aplicação na terapia de tumores neuronais em adultos.
A investigação, que mereceu capa na revista 'Clinical Cancer Research' da Associação Americana de Investigação do Cancro em Janeiro, tem "o maior impacto na área da Oncologia Pediátrica, uma vez que esta terapia é específica na erradicação de células tumorais sem afectar o desenvolvimento normal infantil", elucidou Pedro Castelo-Branco à Lusa.
Conforme explicou, "os tumores pediátricos neuronais - tumores cerebrais e neuroblastomas - são a maior causa de morbidade e mortalidade em cancro infantil. Isto deve-se à capacidade dos tumores de reincidirem após o tratamento com radioterapias, quimioterapias e cirurgia".
Os estudos da equipa do investigador português demonstram que "as células estaminais normais, responsáveis pelo normal desenvolvimento infantil, não necessitam da enzima telomerase para a sua sobrevivência", substância esta que se encontra em células iniciadoras de tumores.
É assim que a descoberta abre portas ao uso de inibidores de telomerase, que "inibirão as células cancerígenas sem afectar as células estaminais normais", explicitou.
"No nosso estudo foram usados inibidores de telomerase de uma companhia Norte Americana, sediada na Califórnia", apontou, acrescentando não estar em posição de anunciar os consórcios médicos que serão responsáveis pelos ensaios clínicos, prevendo, porém, que se iniciem em doentes já este ano.
Pedro Castelo-Branco está há dois anos e meio em Toronto, no Hospital "Sick Kids", no centro de investigação de novos tratamentos para o combate ao cancro infantil, a fazer pesquisa e a ampliar a experiência que adquiriu nos EUA na área dos tumores cerebrais em adultos.
Nascido em Lisboa, Castelo-Branco licenciou-se em Biologia na Universidade de Aveiro, obteve um doutoramento em Biologia Molecular na Universidade de Oxford, em Inglaterra, e nos últimos anos foi investigador e docente da Universidade de Harvard, nos EUA, onde iniciou a carreira de investigação em tumores cerebrais.
O investigador expressou o desejo de regressar a Portugal no prazo de dois anos, tencionando iniciar uma "carreira académica e de investigação com reconhecimento dentro e fora do país".
"Em Portugal, existem locais onde se pode fazer boa ciência e uma vontade política de que tal aconteça", considerou.
Advertiu, no entanto, que "a área das células iniciadoras de tumores, e em particular as do foro neurológico, por ser bastante recente, não está ainda bem representada".
"Com a minha ida para Portugal, espero contribuir de forma relevante para o desenvolvimento de novas terapias que participem activamente no combate às doenças desta natureza", concluiu.
Retirado da página:
http://www.dnoticias.pt/actualidade/mundo/248358-novo-tratamento-de-tumores-cerebrais-infantis-vai-ser-testado-em-doentes
O português Pedro Castelo-Branco faz parte da equipa de investigação
Um novo tratamento para tumores cerebrais em crianças, baseado numa descoberta de uma equipa integrada pelo investigador português Pedro Castelo-Branco, avançará já este ano para a fase de ensaios clínicos, anunciou o cientista à Lusa.
"Durante o corrente ano deverão iniciar-se os ensaios clínicos que irão envolver pacientes a serem tratados com esta terapia", disse o investigador do Hospital "Sick Kids", em Toronto, Canadá.
O novo tratamento baseia-se numa descoberta da equipa do Centro de Pesquisa de Tumores Cerebrais Arthur e Sonia Labatt, daquele hospital da Universidade de Toronto, a que Pedro Castelo-Branco pertence, visando tumores cancerígenos pediátricos, mas tem igualmente um potencial de aplicação na terapia de tumores neuronais em adultos.
A investigação, que mereceu capa na revista 'Clinical Cancer Research' da Associação Americana de Investigação do Cancro em Janeiro, tem "o maior impacto na área da Oncologia Pediátrica, uma vez que esta terapia é específica na erradicação de células tumorais sem afectar o desenvolvimento normal infantil", elucidou Pedro Castelo-Branco à Lusa.
Conforme explicou, "os tumores pediátricos neuronais - tumores cerebrais e neuroblastomas - são a maior causa de morbidade e mortalidade em cancro infantil. Isto deve-se à capacidade dos tumores de reincidirem após o tratamento com radioterapias, quimioterapias e cirurgia".
Os estudos da equipa do investigador português demonstram que "as células estaminais normais, responsáveis pelo normal desenvolvimento infantil, não necessitam da enzima telomerase para a sua sobrevivência", substância esta que se encontra em células iniciadoras de tumores.
É assim que a descoberta abre portas ao uso de inibidores de telomerase, que "inibirão as células cancerígenas sem afectar as células estaminais normais", explicitou.
"No nosso estudo foram usados inibidores de telomerase de uma companhia Norte Americana, sediada na Califórnia", apontou, acrescentando não estar em posição de anunciar os consórcios médicos que serão responsáveis pelos ensaios clínicos, prevendo, porém, que se iniciem em doentes já este ano.
Pedro Castelo-Branco está há dois anos e meio em Toronto, no Hospital "Sick Kids", no centro de investigação de novos tratamentos para o combate ao cancro infantil, a fazer pesquisa e a ampliar a experiência que adquiriu nos EUA na área dos tumores cerebrais em adultos.
Nascido em Lisboa, Castelo-Branco licenciou-se em Biologia na Universidade de Aveiro, obteve um doutoramento em Biologia Molecular na Universidade de Oxford, em Inglaterra, e nos últimos anos foi investigador e docente da Universidade de Harvard, nos EUA, onde iniciou a carreira de investigação em tumores cerebrais.
O investigador expressou o desejo de regressar a Portugal no prazo de dois anos, tencionando iniciar uma "carreira académica e de investigação com reconhecimento dentro e fora do país".
"Em Portugal, existem locais onde se pode fazer boa ciência e uma vontade política de que tal aconteça", considerou.
Advertiu, no entanto, que "a área das células iniciadoras de tumores, e em particular as do foro neurológico, por ser bastante recente, não está ainda bem representada".
"Com a minha ida para Portugal, espero contribuir de forma relevante para o desenvolvimento de novas terapias que participem activamente no combate às doenças desta natureza", concluiu.
Retirado da página:
http://www.dnoticias.pt/actualidade/mundo/248358-novo-tratamento-de-tumores-cerebrais-infantis-vai-ser-testado-em-doentes
quarta-feira, 23 de fevereiro de 2011
Para ti...
Faz hoje 24 meses que partiste minha querida..., deixando um rasto de doçura, amizade e de muita alegria...
Deixo-te uma música que me faz recordar-te numa das melhores noites que passámos em festa, o fim de ano 2008/2009. Ainda te ouço a dizer:
- ...esta foi o melhor fim de ano que passei!!...
Brincámos tanto nessa noite que é impossível não te recordar ao ouvi-la...
Recordo-te ontem, hoje e para todo o sempre...
Deixo-te uma música que me faz recordar-te numa das melhores noites que passámos em festa, o fim de ano 2008/2009. Ainda te ouço a dizer:
- ...esta foi o melhor fim de ano que passei!!...
Brincámos tanto nessa noite que é impossível não te recordar ao ouvi-la...
Recordo-te ontem, hoje e para todo o sempre...
terça-feira, 16 de novembro de 2010
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